Bērnu ar invaliditāti brāļi un māsas

• Maijs 2, 2024

Bērniem ar attīstības traucējumiem brāļi un māsas ir nozīmīgas viņu brāļu vai māsu dzīvē, kurām ir īpašas vajadzības. Viņi var būt svarīgāki par māsām nekā vecāki vai citi ģimenes locekļi, jo, augot mūsu bērniem, neviens viņus arī nepazīst vai dzīvos tik ilgi, kamēr brālis vai māsa.

Apsverot brāļu un māsu izaicinājumus un atbildību, vairāk nekā ceturtdaļas gadsimta uzmanības centrā ir bijuši tādi advokāti kā Dons Meijers un Patrīcija Vadasi, taču vietējie sibshopi un brāļu un māsu atbalsta pasākumi joprojām ir pietiekami reti, tāpēc ka vairums bērnu nekad nav piedalījušies vienā.

Neviens neizaicina bērnu ar īpašām vajadzībām būt radošākam, atsaucīgākam, ambiciozākam vai aizrautīgākam, un neviena cita viedoklim nav tik liela svara. Visticamāk, ka neviens vairs neizaicina tādu brāļu un māsu kā brālis vai māsa, kurai ir invaliditāte. Un, protams, neviens cits nezina, cik mulsinoši, smieklīgi vai brīnišķīgi var būt viņu kopīgie vecāki vai paplašinātā ģimene.

Daudziem bērniem, kuri aug ar brāli vai māsu un kuriem ir medicīnisks stāvoklis vai attīstības traucējumi, ir īpašas bažas un intereses, kuras dažreiz netiek ņemtas vērā, ja ģimenei diagnozes dēļ ir krīze vai tā tiek pārmērīgi ieplānota, cenšoties apmierināt bērna ar īpašām vajadzībām vajadzības. Viņi var uzņemties vai arī var gaidīt, ka viņi uzņemas pārāk lielu atbildību par visas ģimenes garīgo veselību, nodarbojas ar huligānismu vai neatbilstošām darbinieku prasībām skolā un konfliktējošām vecāku vai vecvecāku cerībām. Viņi var pieņemt pieņēmumus par savu nākotni, kas pusaudžu gados rada papildu problēmas.

Daloties informācijā par jaunu diagnozi vai ārstēšanu, mēs dažreiz aizmirstam pārējos bērnus, vai arī mēs, iespējams, neesam pārliecināti, cik daudz informācijas viņi var interpretēt vai arī mēs varam izskaidrot, izmantojot vecumam atbilstošu valodu. Daudzi brāļi un māsas uzskata, ka viņi būs atbildīgi par savu māsu ar invaliditāti pieaugušā vecumā, un dažreiz daži vārdi par programmām pieaugušajiem ar atbalstītu dzīves veidu, atbalstītu nodarbinātību, atpūtu un citām aktivitātēm var būt pārliecinoši.

Mūsu bērni mājās daudzos līmeņos mijiedarbojas. Viņu ķildām un konfliktiem jābūt starpniekiem; tiek veicināta sadarbība un radniecīgums. Dzimšanas kārtība palīdz noteikt dažus brāļu un māsu attiecību aspektus, bet aktīvie vecāki, lai parādītu taisnīgumu, kā arī izrādītu interesi un sajūsmu par katru bērnu, var palīdzēt mazināt spriedzi, kas rodas ikdienas dzīvē, un jo īpaši stresa situācijās.

Taisnīgums nozīmē vairāk nekā monētas uzsiešanu, lai redzētu, kurš iet pirmais, un monētas atdošanu bērnam, kurš zaudē lozēšanu. Mums jāatceras atzīt, ka ikviens bērns ir neaizsargāts pret neveiksmēm, nepietiekamību, vientulību un konkurētspēju. Katrs no mūsu bērniem spēj būt pārsteidzošs cilvēks, kurš sasniedz ievērojamus mērķus, taču mēs viņus mīlam gan par to, kas viņi ir, kad viņi cīnās, gan par to, ko viņi dara ar saviem talantiem un spējām.

Ģimenes dalība vasaras piknikos vai svētku pasākumos, kur brāļi un māsas var novērot vecākus bērnus ar tādu pašu invaliditāti, kā arī citus brāļus un māsas viņu vecumā, var palīdzēt izprast to cilvēku daudzveidību, kuriem ir tāda pati diagnoze, un būt mieriem un māsām tikpat mierinošiem, cik tas ir. vecākiem. Pēc šiem notikumiem ir svarīga saziņa, lai bērni, kuriem ir pretēja reakcija, varētu izteikt savus novērojumus un vecāki varētu viņus nomierināt.

Ar interešu aizstāvības organizāciju starpniecību ir pieejamas programmas, kas īpaši risina brāļu un māsu vajadzības un rūpes, kuras aug kopā ar māsu ar īpašām vajadzībām. Bieži vien uzmanība tiek koncentrēta uz sabiedriskām aktivitātēm, kopā uzkodu gatavošanu un spēlēm, ar īsu kādas kopīgas tēmas diskusiju vai gadījuma rakstura pieaugušo runātāju, kuram ir noteikta diagnoze un kurš vēlas dalīties ar savu dzīvesveidu un attiecībām ar grupu . Sibshop ir paraugs izcilām programmām, kuras tiek piedāvātas visā valstī un visā pasaulē.

Brāļiem un māsām, tāpat kā draugiem un laulātajiem, ar bērnu invalīdu būs ilgākas attiecības nekā vecākiem, vecvecākiem, krustmātes un onkuļiem. Lai gan ir svarīgi, lai vecāki un citi pieaugušie ģimenē atrastu laiku, ko pavadīt kopā ar katru bērnu neatkarīgi no citiem brāļiem un māsām, arī mūsu pienākums ir iemācīt viņiem novērtēt un izbaudīt vienam otru.

Ir svarīgi atcerēties, ka attiecības starp brāļiem un māsām ir sarežģītas, satraucošas un iedvesmojošas neatkarīgi no tā, vai kādam no viņiem ir diagnoze. Varbūt nekur citur nav tik acīmredzami, ka bērni ar īpašām vajadzībām drīzāk atgādina viņu vienaudžus, nevis atšķirīgus nekā tad, kad viņi ir mājās, brāļa vai māsas vidū.

Bērnu ar invaliditāti māsas un brāļi izaug par enerģiskiem un efektīviem aizstāvjiem, un viņu brāļi un māsas ar īpašām vajadzībām bieži sniedz neizmērojamu atbalstu un iedrošinājumu viņu galvenajiem radiniekiem. Neatkarīgi no tā, vai viņi izvēlas, vai viņiem ir ciešas attiecības kā pieaugušajiem, vai nē, viņiem vajadzētu būt visām iespējām izbaudīt vienam otru un mierīgi līdzāspastāvēt, pieaugot.

Pamata resursiem un atbalstam brāļu un māsu attiecību uzturēšanai un uzlabošanai ir daudz informācijas, kas var būt noderīga arī bērnu ģimenēm ar īpašām vajadzībām. Uzturēšanās integrācijā mūsu kopienu kopējā vidē nozīmē, ka mēs varam ne tikai dalīties pieredzē ar ģimenēm, kurām parasti ir tikai bērni, bet arī dalīties savās pieredzēs ar mums. Daži no lielākajiem šķēršļiem, ar kuriem mēs saskaramies, ir tie paši, kas izaicina katru vecāku. Mūsu vispārizglītojošie bērni un bērni ar īpašām vajadzībām ir pelnījuši augt ar cieņu un cieņu pret attiecībām savā starpā un aizsardzību pret dabiskas vai ārkārtas māsas sāncensības sekām.

Vietējā grāmatnīcā, publiskajā bibliotēkā vai tiešsaistes mazumtirgotājā pārlūkojiet tādas grāmatas kā The Sibling Slam Book vai Thicker Than Water: Don Meyer pieaugušo cilvēku māsu esejas, kuras sagatavojusi Dona Meijere, un piesprādzējiet savu drošības jostu: Brāļu un māsu avārijas kurss Dauna sindroma gadījumā Braiens Skotko un Sūzena P. Levine

Invaliditātes lauka piezīmes par māsu resursiem
//disabilityfieldnotes.com/2014/06/22/sibling-resources/

Vai es neesmu mana brāļa turētājs?
Brāļi un māsas netiek uzskatītas par ģimenēm saskaņā ar Likumu par ģimenes un medicīnisko atvaļinājumu - galveno likumu, kas aizsargā darbiniekus, kuri pavada laiku ārpus darba, lai rūpētos par slimajiem radiniekiem.
//www.theatlantic.com/business/archive/2014/11/am-i-not-my-brothers-keeper/382354/?single_page=true

Video spēles, Dauna sindroms un mans brālis - personīgs stāsts
- Spēļu rakstnieks Edvīns Evanss-Tīrvels par savu brāli Euanu
//bit.ly/1fHEczr
//www.theguardian.com/technology/gamesblog/2014/feb/01/video-games-downs-syndrome

Nozieguma partneri
//mamalode.com/story/detail/partners-in-crime

Māsu atbalsta projekts
//www.siblingsupport.org

Kauslis nākamajā guļamistabā - vai mēs noliedzam brāļu un māsu agresiju?
//www.bbc.co.uk/news/magazine-24639063

6 veidi, kā nodrošināt, lai brāļi un māsas netiktu aizēnoti
//www.sheknows.com/parenting/articles/985255/avoid-overshadowing-siblings-of-kids-with-special-needs

Palīdzot bērniem ar invaliditāti, brāļiem un māsām pārvaldīt apmulsumu
//expertbeacon.com/helping-sibs-kids-disabmissions-manage-embarrassment

Brāļa un māsas perspektīva: Autisms nerūp - AUTISMA VECUMS
//www.ageofautism.com/2012/09/a-sibling-perspective-the-autism-doesnt-care.html

Dziedājumi, invaliditāte un mans brālis, Dana
//www.withalittlemoxie.com/2012/03/sibings-disability-and-my-brother-dana.html

Manas māsas stāsts (Tesai)
Lielais brālis par māsas Dauna sindromu uzzina pirmo reizi.
//www.youtube.com/watch?v=uKZuS5S0q5M

Mana mazā māsa (kurai gadās būt Dauna sindroms) 2011. gada 2. daļa
Agnieszka un Magdalēna
//www.youtube.com/watch?v=-6jIVTEWBhQ

Mana mazā māsa (kurai gadās būt Dauna sindroms) 2010. gada 1. daļa
Agnieszka un Magdalēna
//www.youtube.com/watch?v=P61qn7aguJo&feature=fvwrel

Video Instrukcijas: Īpašo vajadzību bērnu vecāki uzrunā Valsts prezidentu, lūdz atbalstu un izpratni/PIESAISTE.LV (Maijs 2024).