Kaut kas sāpēm - vecāku komentāri

• Maijs 20, 2024

Nesen lasīju dr. Pola Ostina grāmatas “Kaut kas sāpēm: līdzjūtība un izdegšana ER” fragmentu, kā tas parādījās blogā Bloom - Parenting Kids with Inabmissions.

Kaut kas sāpēm
//bloom-parentingbidswithdisabilities.blogspot.com/2013/01/something-for-pain.html

Dr Ostins ir jaunas pieaugušas meitas ar Dauna sindromu tēvs un apraksta dienu, kad viņš ārstēja sievieti ar Dauna sindromu, kura cieta ar salauztu kāju. Lūdzu, vispirms izlasiet fragmentu, lai pilnībā izbaudītu izcilā rakstnieka stāsta dalīšanos ar pārliecinošu stāstu.

Gandrīz tikpat interesanti kā stāsts, kurā dalās doktors Ostins, bija piezīmes, kuras iesūtīja indivīdi, kuri nepatika ar dažiem viņa komentāriem stāstā. Tā kā man nav bijis pietiekami daudz laika, lai pilnībā absorbētu viņa rakstīto, un otro reizi neesmu lasījis rakstu labākai izpratnei, es neesmu gatavs komentēt to, kas man bija nozīmīgāks vai mazāks. Bet man bija tūlītēja reakcija uz komentāriem, ko atstājuši citi, kas lasīja stāstu.

Nelikās pareizi izlikt komentāru vietnē, kam ir tik maz sakara ar fragmentu, tāpēc šeit es pārcēlos diskusijas par jautājumiem, kas saistīti ar iesūtītajiem komentāriem.

Tas ir tas, ko es uzrakstīju:

Visi stāsti ir jaudīgāki, ja tie ir patiesība. Autora komentāri saka daudz vairāk par to, kas viņš ir, nevis par to, kas varētu būt viņa pacients vai meita ar Dauna sindromu. Viņš raksta ne tikai kā tēvs, bet arī kā stresa un pārslogots neatliekamās palīdzības nodaļas ārsts, kurš nodarbojas ar katru mainīgo, kas tajā ir saistīts.

Viņš var aprakstīt savas jūtas un domas par savu meitu tā, it kā tās būtu saistītas tikai ar viņas potenciālu un sasniegumiem, bet viņš nestāstītu stāstu tā, kā tas izvēršas, ja viņš nebūtu pilnībā viņas stūrī.

Arī viņa empātija pret pacienta māsu neapšaubāmi radīs daudz labāku atbalstu un lielākas iespējas jaunajai sievietei, kuru viņš sastapa E.R.

Mēs tiešām nezinām, vai sievietei, kas kliedz no sāpēm, ir mazāks šarms vai intelekts nekā viņa meitai. Mēs pārtraucam neticību un par to sakām viņa vārdu. Kā lasītāji mēs nezinām, vai pacienta māsa ir pati informētākā radiniece. Ne visi brāļi un māsas ir ieinteresēti uzzināt savus pieaugušos brāļus vai māsas ar invaliditāti vai kompetenti pieņemt lēmumus viņu vārdā. Ne visiem ir laiks vai emocionālie resursi, lai pārietu uz aprūpējošām lomām vai parastajām pieaugušo attiecībām ar vecākiem

Autore ir redzējusi pacientu ar Dauna sindromu tikai tad, kad viņu nomoka sāpes, bailes un apjukums. Var būt, ka viņš salīdzina pacientu ar savu meitu, tikai nedaudz mazāk pārņemot to pašu emociju trio. Un, protams, nemaz nepazīstot pacientu, viņam nav ne mazākās nojausmas, cik daudz viņa pasaulei piedāvā neatkarīgi no tā, kāda etiķete ir viņas nēsātajā hierarhijā.

Viņa stāstījums par šīs dienas notikumiem varēja tikt uztverts pavisam savādāk, ja pacients ar Dauna sindromu būtu varējis sevi apkopot un skaidri komunicēt, jo viņa meita ir augusi ar lielākiem mācīšanās traucējumiem, divkāršu autisma diagnozi vai hronisku veselības stāvokli, vai jebkuru citu problēmu.

Nav pamata noliegt, ka ģimeņu sabiedrībā, kas audzina cilvēkus ar Dauna sindromu, pastāv hierarhija, tāpat kā pastāv vispārējā, kā arī lielāka invaliditātes kopiena. Varētu būt daudz ko mainīt ar lasītājiem, ja ārsts tā vietā būtu izjutis nožēlu vai skaudību, satiekoties ar paveiktu, labi savienotu, “labi funkcionējošu” pacientu ar Dauna sindromu. Viņam ir tiesības uz viņa jūtām neatkarīgi no tā, vai tās ir atvieglojums vai nožēla.

Cilvēki ir sarežģīti, un ģimenes attiecības ir sarežģītas. Droši vien ir smieklīgi kaut ko pieņemt, pamatojoties uz to, kas, mūsuprāt, ir pareizs, lai viņi justos vai domātu. Mums ir daudz vairāk informācijas, pieredzes un sagatavošanās darbu kopā ar savām tiešajām ģimenēm, un mūs joprojām var pārsteigt katru dienu, kurā dzīvojam. Mums nav jānošķir robežas starp “mums” un “viņiem” ar citiem vecākiem, ja viņi ir godīgi par savām perspektīvām uz savu ģimeni. Nav tik jēgas, ka mēs nopietni uztveram citus kā mūsu dēlus un meitas.

Esmu visu mūžu ticies ar pusaudžiem un jauniem pieaugušajiem ar Dauna sindromu, kuri ir novērtēti kā “vāji funkcionējoši un ar mazu potenciālu”, bet ir atzīti par asprātīgiem, izpalīdzīgiem, laipniem un spējīgiem savās kopienās. Viņiem ir tāda pati dažādība kā viņu galvenajiem vienaudžiem, un varbūt vairāk. Ir tikai dabiski, ka indivīdi demonstrē atšķirīgas personības un spējas mājās, nevis skolā vai darbā. To pašu var pieņemt arī par Dr. Ostinu. Mans pirmais darbs pēc koledžas bija medicīnas skolas slimnīcas pilsētiņā. Es nekad neesmu sastapis medicīnas speciālistu, medicīnas studentu vai ārstu, kurš nebija pilnīgi unikāls indivīds, kurš būtu spējīgs izturēties pret visdažādākajām darbībām un paveikto.

Dr Austins ir dalījies ar dažiem spēcīgiem novērojumiem un jūtām kā rakstnieks, un mēs varētu uzzināt vairāk, ja ignorēsim mūsu personiskās perspektīvas uzmanību un izmantosim šo iespēju uzzināt daudz vairāk par viņu.Mēs nemācīsim daudz vairāk par viņa meitu vai jebkuru citu personu ar Dauna sindromu, ko atrodam šajā grāmatā, tāpat kā mēs nezinām tik daudz par citu ģimeņu dēliem vai meitām saviesīgos pasākumos vai vecāku atbalsta grupās. Mēs tik tikko varam zināt viens otru ar lietotu zināšanu palīdzību.

Tāpat kā tas, ko mēs zinām par pusaudžiem un jauniem pieaugušajiem ar Dauna sindromu pazīstamā un atbalstošā vidē, sniedz mums labāku izpratni par viņu panākumiem un izaicinājumiem skolā un darbā, tas, ko mēs varam mācīties no citiem vecākiem skaidrības vai krīzes brīžos, dod mums labāku izpratne par to, kas mēs visi esam. Dr Austins ir dalījies ar dažiem spēcīgiem novērojumiem un jūtām kā rakstnieks, un mēs noteikti varētu uzzināt vairāk, ja mēs ignorētu mūsu pašu iekšējā dialoga traucējumus un koncentrētos uz viņu.

Mani interesē katrs līdz šim blogā ievietotais komentārs. Ir pierādījumi par katra dalībnieka spēcīgu izjūtu un pārliecību. Mums ir daudz labākas iespējas iemācīties kaut ko nozīmīgu vienam par otru, ja mēs spējam pretoties to barjeru līnijām, kuras mēs ievelkam starp katru “mūs” un “viņus”.

Šeit ir visizcilākā atbilde uz fragmentu, ko līdz šim esmu lasījis:

Par godīgumu
//bloom-parentingbidswithdisabilities.blogspot.com/2013/01/in-praise-of-honesty.html

Autors Džordžs Estreičs, filmas “Acu forma: Dauna sindroms, ģimene un stāsti, kurus mēs manām” autors


Šis ir mans pārskatītais komentārs, kas ievietots vietnē:

Mums ir nepatīkami, ka rakstnieks novilka līniju starp viņa meitu un pacientu ar Dauna sindromu, kurš tik šausmīgi cieš no sava ER, ka ir dabiski novilkt robežu starp viņu un tiem no mums, kuri novērtē draugu un radinieku ar Dauna sindromu milzīgās īpašības kuri ir aprakstīti kā “mazfunkcionējoši” vai “zemu potenciāli”.

Nez, vai tas pats nervs būtu noplīsis, ja pacients būtu sastādīts un verbāls mēģinošos apstākļos un viņa mīļotā meita būtu jaunā sieviete ar lielākiem izaicinājumiem? Atvieglojums, lepnums, nožēla un skaudība ir visi spriedumi vienā hierarhijā.

Mani visvairāk interesē ārstniecības jautājumi - kāpēc personālam nav apmācības vai līdzjūtības pacientam ar Dauna sindromu, kurš izjūt tik satraucošas sāpes?

Šķiet, ka pacienta māsa ir ieradusies uz ballīti vēlu, jo viņai nav izpratnes par vietējiem resursiem vai iespējām pieaugušajiem ar attīstības traucējumiem sabiedrībā.

Arī novecojošā aprūpētāja problēmas; pacienta vecāki nav pilnībā pārstāvēti. Kur ir gados vecāku pieaugušo cilvēku ar attīstības traucējumiem novecošanās iespējas?

Personīgi es nevaru gaidīt, kad izlasīšu grāmatu, lai uzzinātu, kur tieši ved šis ceļojums, kuru sākām ar doktoru Ostinu uz Bloom.

Šeit lasītie komentāri tik ļoti novērš uzmanību, ka mani atrauj idejas un emocijas, kuras es izjutu, lasot fragmentu. Es plānoju to izlasīt vēlreiz, lai atgūtu šo fokusu.

Šeit ir tik daudz diskusiju, ka es noņēmu sākotnējos komentārus un ievietoju tos savā lasītāju vietnē.
Tos var atrast vēlāk plkst
//www.coffebreakblog.com/articles/art179226.asp

Ar laba vēlējumiem ~

Video Instrukcijas: Sāpes ceļa locītavā - iemesli, diagnostika, ārstēšana, rehabilitācija (Maijs 2024).