Ģenētisko traucējumu avotu apskats

• Aprīlis 29, 2024

Ģenētisko traucējumu avots, 5. izdevums, ko rediģēja Sandra Judda, ir apskatīti daudzi ģenētiski traucējumi, tostarp neiromuskulāras slimības, ko izraisa ģenētiski traucējumi. Avotu grāmata ir daļa no Omnigraphics publicētās veselības atsauces sērijas. Šī sērija ir izstrādāta, lai to izmantotu veselības patērētāji, kuriem nav medicīniskās zināšanas.

Šīs atsauces pirmajā daļā sniegts noderīgs ievads ģenētikā. Šajā sadaļā apskatīti DNS pamati šūnu līmenī, kā gēni funkcionē un veicina veselību un veselības problēmas, kā mūsu iedzimtie ģenētiskie traucējumi notiek, ģenētiskās konsultācijas un ģenētiskā pārbaude un jautājumi, kas saistīti ar ģenētisko diskrimināciju.

Sourcebook otrajā daļā ir labi izpētīti pārskati par daudzajiem ģenētiskajiem traucējumiem, kas pašlaik ietekmē cilvēkus. Daudzi neiromuskulāru slimību veidi ir ģenētiski traucējumi. Ģenētisko traucējumu avots ir nodaļas, kurās iekļautas šādas neiromuskulāras slimības: dažāda veida muskuļu distrofija; mugurkaula muskuļu atrofija; Charcot Marie Tooth slimība; un Frīdriha ataksija. Avotu grāmata apspriež mitohondriju slimības kopumā, bet nesniedz specifisku informāciju par mitohondriju miopātijām un encefalomiopātijām.

Ģenētisko traucējumu avots satur citas noderīgas nodaļas, ieskaitot sadaļu par ģenētisko izpēti. Bērnu ar ģenētiskiem traucējumiem vecākiem būs noderīga informācija, kas sniegta IV daļā: Informācija vecākiem ar ģenētiskiem traucējumiem. Šajā sadaļā ir informācija par vecāku audzināšanu, palīgtehnoloģijām, izglītību, pāreju uz pilngadību, īpašuma plānošanu un valdības pabalstiem. Avotu grāmata satur arī terminu glosāriju un citu avotu sarakstu ar informāciju un resursiem, kas saistīti ar ģenētiskiem traucējumiem.

Ģenētisko traucējumu avots ir daļa no Omnigraphics publicētās atsauces uz veselību. Saskaņā ar viņu tīmekļa vietnes teikto, šī sērija ir paredzēta, lai to izmantotu veselības aprūpes patērētāji, kuriem nav medicīniskās zināšanas. Šajā sērijā ir iekļautas daudzas citas ar veselību saistītas tēmas. Plašāku informāciju par sērijām, ieskaitot tēmu sarakstu, var atrast vietnē //omnigraphics.com/shop/category/health-reference-series/#description.

Šī grāmata ir diezgan dārga individuālai iegādei. Personām var šķist, ka tā ir pieejama jūsu vietējā vai universitātes bibliotēkā.

Kopumā Ģenētisko traucējumu avots ir noderīga atsauce. Tas satur daudz vērtīgas informācijas labi izpētītā un viegli lasāmā formātā personām ar iedzimtām neiromuskulārām slimībām un / vai citiem iedzimtiem traucējumiem.

Atsauces:

Judd, S.J. (redaktors), (2013). Ģenētisko traucējumu avots, 5. izdevums. Detroita, MI: Omnigrafi.

Omnigraphics vietne, (2015). Iegūts no //omnigraphics.com/, kas datēts ar 7/15/15.

FTC atklāšana: Šajā rakstā apskatīto grāmatu recenzents bez maksas aizņēmās no viņas vietējās bibliotēkas.

Video Instrukcijas: Web Programming - Computer Science for Business Leaders 2016 (Aprīlis 2024).