Advokāts Moms un Quarterback Amnesia

• Aprīlis 27, 2024

Lai arī katra māte saskaras ar strauju mācīšanās līkni ar katru bērnu, kurš veido ģimeni, pastāv ievērojamas atšķirības atbalsta un iespēju ziņā, kas tiek nodrošināti “vispārizglītojošajiem” bērniem, un tiem, kuriem dabiski vajadzētu būt pieejamiem arī bērniem ar invaliditāti, attīstības traucējumiem. kavēšanās vai hronisks veselības stāvoklis. Mūsu pirmā lojalitāte ir bērns, nevis diagnoze.

Bērnu, kas diagnosticēti agrā bērnībā, mammas ir iemācījušies, ka jau pirmajā dienā viņi bija veseli cilvēki, unikāli un pārsteidzoši. Diagnoze dzimšanas brīdī var radīt apsveikumus un prieku jaunajai mātei un var aizkavēt sveicienu, ko viņas dēls vai meita ir pelnījuši no sabiedrības. Mēs bieži ar nožēlu atskatamies uz dienām pēc diagnozes, sarūgtināti, ka viņi ļāva sevi maldināt ar cilvēku daudzveidības medicīnisko modeli.

Tāpat kā labākie futbola līgas neveiksminieki, bērnu ar invaliditāti mātes attīsta amnēziju, novēršot uzmanību no tā, kas nav jāatceras; pārejot no neveiksmēm ar vēlmi sasniegt mērķus, kuru rezultāts ir rezultāti, kas nodrošinās vislabākās iespējas mūsu bērniem. Mums, iespējams, būs jāsāk no nulles biežāk, bet tikpat ātri mēs virzāmies uz priekšu, virzoties uz priekšu neatkarīgi no tā, cik bieži mums ir jāaizmirst, ka mūs apturēja.

Ar ļoti dažiem izņēmumiem bērnu ar invaliditāti vecākiem ir maz vai nav pieredzes augot ar tādu pašu diagnozi, kas apgrūtina viņu dēlu un meitu attīstību vai veselību, vai arī izpratne par izaicinājumiem, ar kuriem viņi saskarsies, pieaugot potenciālistu aizspriedumu un nezināšanas dēļ. Lielākā daļa no mums vislabāk mācās no savas pieredzes un to vecāku stratēģiju izpētes, kurus mēs apbrīnojam. Tāpat kā lielākajai daļai izgudrotāju, mums ir lielākas izredzes gūt panākumus, ja problēmas risinām ar dažādām idejām, ieskaitot jaunu domāšanu, kas attiecas tikai uz mūsu pašu bērna interesēm un talantiem.

Izpratnes veicināšana par konkrētu invaliditāti ir mazs iemesls, ko mēs atbalstām saviem dēliem un meitām, jo ​​diagnoze ir tikai neliela daļa no viņu identitātes, kuru viņi nes pasaulē. Starp cilvēkiem ar tādu pašu diagnozi ir vismaz tikpat liela dažādība kā visiem iedzīvotājiem, un mēs veicinām neveselīgu stereotipu veidošanos, kad mūsu aizstāvības centrā ir invaliditāte, nevis indivīds. Tas var būt izaicinājums atbalstīt aizstāvības organizācijas, kas izslēdz cilvēkus ar invaliditāti no savām padomēm vai personāla un neuzskata par dažādu invaliditāti vai multikulturālu piekļuvi. Mūsu bērniem nevajadzētu būt “naudas govīm” vai mūsu biļetēm uz priviliģētu vai apmaksātu statusu, vairāk kā tikai viņu brāļiem un māsām jābūt trofeju bērniem, kuri pastāv tikai tāpēc, lai mēs izskatītos kā veiksmīgi vecāki. Neskaitot acīmredzamo interešu konfliktu, tas rada pārāk lielu spiedienu uz mūsu bērniem, lai viņi iejustos lomā, kurā viņiem nepaliek vietas, vai sapņotu par daudz labāku dzīvi.

Par laimi vairums māmiņu ir pārāk aizņemtas un īsā laikā, lai pieļautu šīs kļūdas. Lielākās grūtības, ar kurām saskaras vairums no mums, iespējams, ir pārvarēt kaunu vai paralīzi, kas mūs satrauc, kad mums tiek piedāvātas mūsu bērnam nepiemērotas izvēles un neatrod alternatīvu; vai kad mēs pieļaujam kļūdas, pateicoties mūsu pašu informētības un pieredzes trūkumam, un tikai acīmredzami sliktu veiksmi.

Citi cilvēki var mūs apgrūtināt ar savu 20-20 tālredzību un pirmdienas rīta ceturtdaļfinālu, bet mēs bieži esam paši mūsu ļaunākie ienaidnieki, kad kaut kas ir gājis uz sāniem. Labākā stratēģija, ko mēs varam attīstīt, ir seriālā amnēzija par katru mazo lietu, kas mūs aptur mūsu gaitās, sadarbojoties ar ļoti labu atmiņu par to, kas pagātnē ir strādājis, lai mūs uzceltu un atkal virzītos uz priekšu. Tas, ko mēs varētu meklēt atbalsta grupā, nav tikai labi finansēta izpratnes veicināšanas kampaņa, bet gan cilvēki, kas stiprinās amnēziju ar saviem novērojumiem un atmiņu par to, ko mēs darām pareizi.

Pārlūkojiet savā publiskajā bibliotēkā, vietējā grāmatnīcā vai tiešsaistes mazumtirgotājā tādas grāmatas kā:
Dāvanas: mātes pārdomā, kā bērni ar Dauna sindromu bagātina savu dzīvi
vai
Nav žēl: cilvēki ar invaliditāti veido jaunu pilsoņu tiesību kustību.

Pēc nepilnībām Seahawks Rasels Vilsons sniedz perfektu atbildi
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Oyo Russell Wilson Lego saderīgais Seahawks mini attēls
//tinyurl.com/ktzuby7

NFL Sietlas Seahawks Endzone Lego saderīgs rotaļlietu komplekts
//tinyurl.com/mneyqm8

Jaunajiem autisma vecākiem: par pateicību
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeoplesay šausmīgas lietas dažreiz
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Revolucionārs atbalsts
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Autisms - vai kaut kas tamlīdzīgs
Kāpēc es ienīstu “sveicienu Holandē”
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Video Instrukcijas: Lazer Team (Aprīlis 2024).