Atbalsts brāļiem un māsām - bērnu invaliditāte

• Maijs 5, 2024

Audzināšana ar brāli vai māsu, kurai ir invaliditāte, var dot brāļiem un māsām lielāku pieredzes bagātību un labāku dzīves kvalitāti, izcelt viņu personāžos pozitīvas iezīmes, palīdzēt viņiem attīstīt labākas humora un taisnīguma izjūtas un iepazīstināt viņus ar labākajiem aspektiem. no iekļaujošām kopienām. Šīs priekšrocības retāk tiks realizētas, ja nemudināsim katru savu bērnu attīstīt savu potenciālu siltā, mīlošā un drošā vidē.

Mūsu bērni mājās daudzos līmeņos mijiedarbojas. Viņu ķildām un konfliktiem jābūt starpniekiem; tiek veicināta sadarbība un radniecīgums. Dzimšanas kārtība palīdz noteikt dažus brāļu un māsu attiecību aspektus, bet aktīvie vecāki, lai parādītu taisnīgumu, kā arī izrādītu interesi un sajūsmu par katru bērnu, palīdz mazināt spriedzi, kas rodas ikdienas dzīvē, un jo īpaši stresa situācijās.

Taisnīgums nozīmē vairāk nekā monētas uzsiešanu, lai redzētu, kurš iet pirmais, un monētas atdošanu bērnam, kurš zaudē lozēšanu. Mums jāatceras atzīt, ka ikviens bērns ir neaizsargāts pret neveiksmēm, nepietiekamību, vientulību un konkurētspēju. Katrs no mūsu bērniem spēj būt pārsteidzošs cilvēks, kurš sasniedz ievērojamus mērķus, taču mēs viņus mīlam gan par to, kas viņi ir, kad viņi cīnās, gan par to, ko viņi dara ar saviem talantiem un spējām.

Mēs viņus mīlam par to, kas viņi ir, kad viņi guļ, un kad viņi vienkārši “karājas”. Tā ir laba ideja viņiem atgādināt, ka neatkarīgi no tā, kādi ir mūsu kāpumi un kritumi, mēs labprātāk strīdamies ar viņiem, nevis ar kādu citu, jo pat spēcīgākajās domstarpībās mēs mīlam to, kas viņiem ir īstais. Tas vienādi attiecas uz visiem mūsu bērniem.

Bērnu brāļi un māsas ar hroniskām veselības problēmām vai attīstības traucējumiem mums ir tikpat svarīgi kā viņu brālis vai māsa, kam ir īpašas vajadzības. Viņiem var būt svarīgāks brālis vai māsas kā vecākiem vai citiem ģimenes locekļiem, jo, augot bērniem ar invaliditāti, var būt, ka neviens viņus nepazīst, kā arī brāli vai māsu. Neviens neizaicina šo bērnu būt radošākam, atsaucīgākam, vērienīgākam vai piedzīvojumu meklētājam, un neviena cita viedoklim nav tik liela svara. Neviens cits nezina, cik neērti, smieklīgi vai brīnišķīgi var būt viņu vecāki.

Daudziem bērniem, kas aug ar brāli vai māsu un kuriem ir medicīnisks stāvoklis, attīstības traucējumi vai citas īpašas vajadzības, ir īpašas bažas un intereses, kuras dažreiz netiek ņemtas vērā, ja ģimenei diagnozes krīzē ir krīze vai tā tiek pārmērīgi ieplānota, cenšoties apmierināt viņu brālis vai brālis ar invaliditāti.

Vecāki, daloties informācijā par jaunu diagnozi vai ārstēšanu, dažreiz neņem vērā citus bērnus vai arī nav pietiekami pārliecināti par informāciju, ko viņi var interpretēt un izskaidrot, izmantojot vecumam atbilstošu valodu. Daudzi ļoti jauni brāļi un māsas uzskata, ka viņi būs atbildīgi par savu māsu ar invaliditāti pieaugušā vecumā, un daži vārdi par programmām pieaugušajiem ar atbalstītu dzīves veidu, atbalstītu nodarbinātību, atpūtu un citām aktivitātēm var būt pārliecinoši.

Labs sākums ir ģimenes dalība vasaras piknikos vai svētku pasākumos, kur brāļi un māsas var novērot vecākus bērnus ar tādu pašu invaliditāti, kā arī citus brāļus un māsas viņu vecumā. Izpratne par indivīdiem ar vienādu diagnozi var būt tikpat pārliecinoša brāļiem un māsām, kā vecākiem.

Ar interešu aizstāvības organizāciju starpniecību ir pieejamas programmas, kas īpaši risina brāļu un māsu vajadzības un rūpes, kuras aug kopā ar māsu ar īpašām vajadzībām. Bieži vien uzmanība tiek koncentrēta uz sabiedriskām aktivitātēm, kopā uzkodu gatavošanu un spēlēm, ar īsu kādas kopīgas tēmas diskusiju vai gadījuma rakstura pieaugušo runātāju, kuram ir noteikta diagnoze un kurš vēlas dalīties ar savu dzīvesveidu un attiecībām ar grupu .

Pamata resursiem un atbalstam brāļu un māsu attiecību uzturēšanai un uzlabošanai ir daudz informācijas, kas var būt noderīga arī bērnu ģimenēm ar īpašām vajadzībām. Uzturēšanās integrācijā mūsu kopienu kopējā vidē nozīmē, ka mēs varam ne tikai dalīties pieredzē ar ģimenēm, kurām parasti ir tikai bērni, bet arī dalīties savās pieredzēs ar mums. Daži no lielākajiem šķēršļiem, ar kuriem mēs saskaramies, ir tie paši, kas izaicina katru vecāku. Mūsu dēli un meitas mūsu apkārtnē neievieš tik lielu dažādību - visi bērni ir unikāli un brīnišķīgi, aizraujoši un apburoši.

Brāļiem un māsām, tāpat kā draugiem un laulātajiem, ar bērnu invalīdu būs ilgākas attiecības nekā vecākiem, vecvecākiem, krustmātes un onkuļiem. Lai gan ir svarīgi, lai vecāki un citi pieaugušie ģimenē atrastu laiku, ko pavadīt kopā ar katru bērnu neatkarīgi no citiem brāļiem un māsām, mūsu pienākums ir iemācīt viņiem arī novērtēt un izbaudīt vienam otru.

Ir svarīgi atcerēties, ka attiecības starp brāļiem un māsām ir sarežģītas, satraucošas un iedvesmojošas neatkarīgi no tā, vai kādam no viņiem ir diagnoze. Varbūt nekur citur nav tik acīmredzami, ka bērni ar īpašām vajadzībām drīzāk atgādina viņu vienaudžus, nevis atšķirīgus no tiesībām mājās, kopā ar ģimeni, brāļa vai māsas vidū.

Bērnu ar invaliditāti māsas un brāļi izaug par enerģiskiem un efektīviem aizstāvjiem, un viņu brāļi un māsas ar īpašām vajadzībām bieži sniedz neizmērojamu atbalstu un iedrošinājumu viņu galvenajiem radiniekiem. Neatkarīgi no tā, vai viņi izvēlas, vai viņiem ir ciešas attiecības kā pieaugušajiem, vai nē, viņiem vajadzētu būt visām iespējām izbaudīt vienam otru un mierīgi līdzāspastāvēt, pieaugot.

Pārlūkojiet savu vietējo grāmatnīcu, publisko bibliotēku vai tiešsaistes mazumtirgotājus, lai atrastu šādas grāmatas: Mana māsa, Alicia May, Elastīgu brāļu un māsu audzināšana vai Garīgā labsajūta pusaudžiem un pieaugušajiem ar Dauna sindromu

Invaliditātes lauka piezīmes - māsu resursi
//disabilityfieldnotes.com/2014/06/22/sibling-resources/

Video spēles, Dauna sindroms un mans brālis - personīgs stāsts
- Spēļu rakstnieks Edvīns Evanss-Tīrvels par savu brāli Euanu
//bit.ly/1fHEczr
//www.theguardian.com/technology/gamesblog/2014/feb/01/video-games-downs-syndrome

Nozieguma partneri
//mamalode.com/story/detail/partners-in-crime

Vai es neesmu mana brāļa turētājs?
Brāļi un māsas netiek uzskatītas par ģimenēm saskaņā ar Likumu par ģimenes un medicīnisko atvaļinājumu - galveno likumu, kas aizsargā darbiniekus, kuri pavada laiku ārpus darba, lai rūpētos par slimajiem radiniekiem.
//www.theatlantic.com/business/archive/2014/11/am-i-not-my-brothers-keeper/382354/?single_page=true

Kauslis nākamajā guļamistabā - vai mēs noliedzam brāļu un māsu agresiju?
//www.bbc.co.uk/news/magazine-24639063

Māsu atbalsta projekts
//www.siblingsupport.org

6 veidi, kā nodrošināt, lai brāļi un māsas netiktu aizēnoti
//www.sheknows.com/parenting/articles/985255/avoid-overshadowing-siblings-of-kids-with-special-needs

Palīdzot bērniem ar invaliditāti, brāļiem un māsām pārvaldīt apmulsumu
//expertbeacon.com/helping-sibs-kids-disabmissions-manage-embarrassment

Brāļa un māsas perspektīva: Autisms nerūp - AUTISMA VECUMS
//www.ageofautism.com/2012/09/a-sibling-perspective-the-autism-doesnt-care.html

Atbalsta brāļi un māsas
//www.sibs.org.uk/parents/helping-siblings-deal-their-feelings

Dziedājumi, invaliditāte un mans brālis, Dana
//www.withalittlemoxie.com/2012/03/sibings-disability-and-my-brother-dana.html

Nacionālās loka informācija māsām un brāļiem
//www.thearc.org

Kā es tiku galā ar sava mazā brāļa diabētu - trīs lietas, kas radīja atšķirības
//url.childrenwithdiabetes.com/

Manas māsas stāsts (Tesai)
Lielais brālis par māsas Dauna sindromu uzzina pirmo reizi.
//www.youtube.com/watch?v=uKZuS5S0q5M

Mana mazā māsa (kurai gadās būt Dauna sindroms) 2011. gada 2. daļa
Agnieszka un Magdalēna
//www.youtube.com/watch?v=-6jIVTEWBhQ

Mana mazā māsa (kurai gadās būt Dauna sindroms) 2010. gada 1. daļa
Agnieszka un Magdalēna
//www.youtube.com/watch?v=P61qn7aguJo&feature=fvwrel

Bērnu ar invaliditāti brāļi un māsas
//www.coffebreakblog.com/articles/art56919.asp

Nākotnes brāļu un mātīšu atbalsts un Dauna sindroms
//www.coffebreakblog.com/articles/art172126.asp

Cieņas zinātne
Brāļu un māsu atbalsta projekts: stāsti par māsu
//siblingstories.blogspot.com/2011/10/science-of-respect-siblings-perspective.html

Ģimenes attiecības ar sarežģītu diagnozi
//www.coffebreakblog.com/articles/art60427.asp/

Vecvecāki un bērnības invaliditāte
//www.coffebreakblog.com/articles/art60481.asp

Video Instrukcijas: Īpašo vajadzību bērnu vecāki uzrunā Valsts prezidentu, lūdz atbalstu un izpratni/PIESAISTE.LV (Maijs 2024).