Intervija: Lynn Royster: KI iniciatīva

• Maijs 17, 2024

DePaul universitāte, Čikāgā, IL, ar Jaunu mācību skolas starpniecību sāka savu hronisko slimību iniciatīvas programmu 2003. gada septembrī. Programma piedāvā īpašas konsultēšanas iespējas un elastīgumu tiem, kas cieš no hroniskām slimībām.

Es runāju ar fakultātes locekli un īpašo programmas konsultantu Ph.D. Lynn Royster. Viņas dēls Patriks ir PWC (Persona ar hroniska noguruma sindromu), tāpēc šī programma ir tuvu un mīļa viņas sirdij. Lasiet manu interviju ar viņu.

Kas pamudināja DePaul sākt šo programmu? Vai process bija ļoti grūts?

Es biju mācījis DePaul, un pēc tam, kad sāku strādāt par tiešsaistes instruktoru, es sāku domāt, ka ar dažiem pielāgojumiem tiešsaistes programma varētu darboties cilvēkiem ar hroniskām slimībām.

Es devos pie dekāna un apspriedu to. Tas nenotika vienas nakts laikā, bet tika nolemts, ka programmu varētu sākt 2003. gada rudenī. Pacientu kopiena to ļoti sirsnīgi atzinīgi novērtēja un labi atbalsta DePaul's School for New Learning, kur tā atrodas. Izmantojot dotācijas un citu finansējumu, mēs ceram paplašināt daudzus savus pakalpojumus.

Kādus grādus jūs varat nopelnīt, izmantojot iniciatīvu par hroniskām slimībām?

Būtībā jūs varat nopelnīt DePaul BA (mākslas bakalaurs). Mums ir arī maģistra programmas, taču tās vēl nav tiešsaistē. Studentiem, kas vēlas nopelnīt maģistrantūru, būs jāapmeklē nodarbības. Tomēr mēs ceram, ka drīzumā tie nonāks tiešsaistē. Pa to laiku mēs ļoti priecājamies palīdzēt studentiem gan pamatstudiju, gan maģistrantūras programmās gan tiešsaistē, gan klasē.

Cik populāra programma ir bijusi līdz šim?

Interese ir nepārtraukti augusi. Mums ir bijuši vairāk nekā 150 pieprasījumi ar lielāko daļu no tiem, kas veikti tikai pēdējos trīs mēnešos.

Pašlaik programmā ir 32 cilvēki. Pamatā aptuveni katrs sestais no tiem, kuri uzdod jautājumus, reģistrējas programmai, kas ir lielisks pagrieziens.

Kāds, jūsuprāt, ir lielākais šķērslis studenta iekļūšanai programmā?

Lielākā barjera ir finansiālā. Mums ir dažas stipendijas tiem, kuri slimo ar hroniskām slimībām. Mēs ceram pievienot vēl dažus. Pagājušā gada augustā mēs varējām piedāvāt 2 000 USD stipendijas. Mēs varam turpināt piedāvāt tos.

Pēc tam grupa, kuras nosaukums bija Īpašie cilvēki trūkumā, piešķīra mums 2 500 USD stipendijas, un cits anonīms donors mums piešķīra USD 1000 stipendijai. Pamazām mēs iegūstam naudu arī tādām lietām kā kursu dizains.

Kas padara hronisko slimību iniciatīvu īpašu? Kāpēc tas darbojas tiem no mums, kuriem ir šie apstākļi?

Mēs patiešām cenšamies risināt atsevišķus jautājumus. Mēs esam ļoti individuāli vadīti. Studenti izstrādā savas programmas atbilstoši savām interesēm. Mums pašam nav standarta galvenā, tāpēc tas ir orientēts uz to, ko vēlaties studēt. Jūs varat strādāt arī sava veselības stāvokļa ietvaros. Mums ir īpašs konsultants (es), kurš arī jums var palīdzēt.

Es arī jūtu, ka šī programma ir veids, kā apkarot šo slimību sociālo izolētību, jo tik daudzi ir saistīti ar mājām.

Starp studentiem tiešsaistē ir daudz saiknes. Šķiet, ka cilvēki veido draudzības. Dažreiz interneta anonimitāte atvieglo ieguldījumu, un ikviena līdzdalība ir dota.

Lūdzu, pastāstiet man mazliet vairāk par programmas loģistiku. Vai tas ir paredzēts tikai pieaugušajiem izglītojamajiem, vai arī tas ir kaut kas, ko var izmantot 18 līdz 23 gadus veci cilvēki?

Šī ir divvirzienu programma. Tradicionāli Jaunu mācību skola (SNL) strādāja ar cilvēkiem no 24 gadu vecuma. Tomēr ar hronisko slimību iniciatīvas palīdzību cilvēki vecumā no 18 līdz 23 gadiem jautāja, vai viņiem jāgaida, līdz viņi būs vecāki, lai piedalītos programmā.

Ja attiecas persona no 18 līdz 23 gadiem, kurai ir hroniskas slimības, mēs viņu uzņemjam “Inside Track”. Viņiem jāsāk ar 4 kursiem, ieskaitot vispirms rakstīšanu koledžā, kritisko domāšanu un aizstāvību, kā arī sarunas, lai mēs būtu pārliecināti, ka viņiem ir prasmes, kas vajadzīgas, lai piedalītos pašpārvaldes programmā, piemēram, mūsējā. Tomēr tie nav nošķirti - gandrīz visi kādā brīdī apmeklē šos kursus.

Es vēlos piebilst, ka ikviens, kas piedalās hronisko slimību iniciatīvā, apmeklē nodarbības kopā ar iedzīvotājiem. Nevienam nav jāzina, ka students ir programmas sastāvdaļa. Studenti var izmantot mūsu īpašos pakalpojumus, kad un kad tie ir nepieciešami.

Kā jūsu dēlam Patrikam klājas tagad? Vai viņš šobrīd spēj strādāt? Vai viņš iegūst augstāko izglītību?

Patriks nav varējis izmantot šo programmu, jo viņš joprojām ir pārāk slims. Iepriekš viņš mēģināja iet uz skolu un nācās pamest skolu, bet varbūt kādreiz.

Tieši viņa pieredze, cenšoties nopelnīt bakalaura grādu, iedvesmoja mani uzsākt šo programmu un palīdzēt citiem izvairīties no dažām kļūmēm, kuras esmu redzējis viņu pārdzīvojot - piemēram, izpratnes trūkums (par hroniskām slimībām) un stingri noteikumi, utt.

Paldies, Lynn, ka veltījāt laiku sarunai ar mani par hronisko slimību iniciatīvu. Man kā cilvēkam, kurš augstu vērtē izglītību, ir prieks redzēt, ka šī programma pastāv.

Lasītāji, ja vēlaties uzzināt vairāk par šo programmu, iepazīstieties ar hronisko slimību iniciatīvas vietni.