Ģimenes attiecības ar sarežģītu diagnozi

• Maijs 3, 2024

Ģimenes tuvumam vajadzētu nozīmēt, ka mūsu bērni var atrasties kopā ar cilvēkiem, kuri vēlas būt kopā ar viņiem, kuriem ir vislabākās intereses, kuri tos meklē un kuri uzņemsies jebkādu atbildību, kas nepieciešama viņu veselībai, drošībai un dzīves baudīšanai.

Viena no traģēdijām, ar kuru saskaras bērni ar nozīmīgu vai sarežģītu diagnozi, ir stress ģimenes attiecībām un saiknes zaudēšana, ko viņi var piedzīvot, pieaugot.

Dažreiz viena ģimenes puse sniedz visu atbalstu un pieņemšanu, ko mēs vēlamies atrast katram bērnam, tieši pretstatā otra likuma noteikumiem. Visbiežāk abās pusēs ir indivīdi, kuri sastingst līdzjūtībā vai lēnām iesildās līdz labākai dabai, un ir čempioni abās pusēs.

Ja bērnam diagnosticē nopietnu veselības problēmu, attīstības traucējumus vai citu sarežģītu stāvokli, bieži par gadījuma vadītāju, ģimenes konsultantu, transporta koordinatoru un medicīnas ekspertu kļūst bērna māte.

Ģimenes attiecību uzturēšana starp brāļiem un māsām, māsīcām, tantēm, tēvočiem un vecvecākiem, pildot katru parasto lomu, ko sagaida vidusmēra mamma, var izsmelt sievietes, kuru bērni ir veseli un parasti attīstās.

Ģimenes attiecības atspoguļo mūsu personību sarežģīto un daudzveidīgo raksturu, ģimenes vēsturi un stabilitāti, kā arī mūsu tradīcijas, ekonomiskās vajadzības un sabiedrības atbalstu. Kad bērnam ir sarežģīta diagnoze, hronisks veselības stāvoklis vai attīstības traucējumi, ģimenes locekļi tiek galā ar izaicinājumiem, kas viņus ietekmē vissvarīgāk.

Daži vecāki uzskata, ka, lai arī viņi ir veiksmīgi iestājušies par bērna augšanu, iekļaujot viņu skolas, baznīcas un kopienas, viņu ģimenēs pastāv atvienība.

Kad brāļi un māsas nobriest un aiziet, viņi var izjust vajadzību piedzīvot savu dzīvi kā indivīdi, kas veido savu ceļu pasaulē, kur viņi var brīvi pieņemt personīgus lēmumus, neapsverot brāli vai māsu ar īpašām vajadzībām. To var mudināt ģimenes locekļi, kuri labprātāk samazina vai novērš savu kontaktu ar bērnu vai pusaudzi, kurš ir invalīds.

Citi var būt veltīti māsai ar ievērojamu invaliditāti, bet atrod darbu citā štatā vai valsts reģionā, ja brālim vai māsai nav pieejami pakalpojumi vai kur pat vizīte nozīmētu pakalpojumu un atbalsta zaudēšanu brāļa vai māsas sabiedrībā.

Šis ir risks, ar kuru vecāki un ģimenes locekļi var saskarties, kad viņiem tiek piedāvāti paaugstinājumi, pārcelšana vai paaugstināšana armijā. Bērni un pusaudži ar ievērojamām atbalsta vajadzībām, iespējams, jau ir bijuši garajos gaidīšanas sarakstos par nepietiekami finansētiem pakalpojumiem savās kopienās, un vecāki ir izveidojuši atbalsta paketi, ko var uzturēt tikai šajā pilsētā vai novadā.

Bērnu ar invaliditāti vientuļās mātes bieži saskaras ar vislielākajiem izaicinājumiem. Ja viņas paplašinātās ģimenes lielākā daļa nav valsts, viņas bērns lielāko daļu laika var pavadīt pie cilvēkiem, kuriem maksā, lai tur atrastos. Bieži vien viņiem netiek maksāts pietiekami labi, lai viņi tur atrastos ilgi; dažreiz viņiem maksā pietiekami labi, bet viņi tiek paaugstināti amatā. Mūsu vienmēr mobilajā sabiedrībā ir nepieciešama rūpīga plānošana, lai uzturētu sakarus ar kaimiņiem un draugiem, kuri kļūst par virtuālu ģimeni dēlam vai meitai ar īpašām vajadzībām.

Pat labākie draugi var nejusties spējīgi nodibināt ilglaicīgas, gādīgas attiecības ar bērnu, kuram ir nozīmīgas veselības aprūpes vajadzības vai cita sarežģīta diagnoze. Ja nav pieejama kompetenta aprūpe īslaicīgas uzturēšanās laikā, vientuļās māmiņas, kas intensīvi un ilgstoši aprūpē bērnu ar īpašām vajadzībām, bieži zaudē kontaktu ar radniecīgajiem alkoholiskajiem dzērieniem, kas, iespējams, piepilda šo lomu viņu dzīvē.

Nav garantijas, ka pat labākie draugi sazināsies, jo kaimiņi pārvietojas vai ir pieraduši pie viņu pašu bērnu galvenajām aktivitātēm un pārejām. Ģimenes galvenā atbildība ir uzturēt kontaktus un saziņu savā starpā. Bērni un viņu aprūpētāji cieš, ja saites tiek izlauztas tāpēc, ka ģimenes locekļi nespēj vai atsakās uzņemties atbildību par attiecību uzturēšanu, nespēj kompetenti rūpēties par bērnu ar ievērojamu vai sarežģītu invaliditāti vai ja vardarbība ģimenē vai vardarbība rada toksisku vidi.

Mātēm, kuras ir primārās aprūpētājas, bieži vien ir maz līdzekļu, uzkrājumu vai pensijas plānu. Bērnu vai pusaudžu ar ievērojamu veselību, izturēšanos vai attīstības traucējumiem galvenā aprūpētāja mobilitāte augšup bieži nav pieejama. Lielākā daļa nespēj nolīgt uzticamu alternatīvu aprūpētāju vai paļauties uz tuvu draugu vai radinieku, kurš bauda sava bērna kompāniju un var nodrošināt drošu vidi.

Ģimenes locekļi un draugi, kas kalpo kā virtuāla ģimene, piepilda pamatvajadzības, kuras ir pelnījuši visi mūsu kopienā augošie bērni. Mēs vēlamies, lai mūsu bērni būtu kopā ar cilvēkiem, kuri vēlas viņus zināt un būt viņu dzīves sastāvdaļai. Bez ģimenes gan gadu gaitā māte, gan bērns, visticamāk, kļūs finansiāli neaizsargātāki un sociāli izolētāki.

Dažās kopienās bērnu ģimenes un jauni pieaugušie, kuriem ir nopietnas medicīniskas vai citas problēmas, dažām stundām katru mēnesi vai nedēļu var piekļūt īslaicīgai aprūpei vai pieaugušo dienas veselībai. Pašreizējā ekonomiskā situācija apdraud pat šos kritiskos atbalsta pakalpojumus. Personas, kuras ir daļēji invalīdas nopietnu veselības problēmu vai attīstības traucējumu dēļ, pilnībā pārdzīvos krīzi. Mūsu ģimenes ir pelnījušas labāku atbalstu.

Vietējā grāmatnīcā, publiskajā bibliotēkā vai tiešsaistes mazumtirgotājā pārlūkojiet tādas grāmatas kā> Dona Meijera audzēšana ar māsu ar īpašām vajadzībām vai Audition: A Memoir - autore Barbara Walters

Kareivja māmiņa un mācīšanās traucējumiem paredzēta medmāsa - Sandijas ceļojums
//michelledaly.blogspot.co.uk/2013/12/warrior-mum-and-learning-disability.html

Medicīniski sarežģītas grūtniecības un agrīna barošana ar krūti: retrospektīva analīze //ow.ly/AmTtu
//www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0104820

Bērnu ar īpašām vajadzībām vecvecāki
Skatiet vietni, lai iegūtu informāciju par Facebook grupu un Yahoo grupu
//gksn.org/

Bērnu ar invaliditāti brāļi un māsas
//www.coffebreakblog.com/articles/art56919.asp

Vecvecāki un bērnības invaliditāte
//www.coffebreakblog.com/articles/art60481.asp

Video Instrukcijas: JAUNIETIS, MĀJAS, ĢIMENE / Laura Ķīse, Jānis Krīvēns (Maijs 2024).