Hroniska neredzama slimība - jā, mums ir balss

• Maijs 18, 2024

Cik reizes esat dzirdējuši frāzi “Tu neizskaties slims”, un pēc tam vēlējies vienkārši kliegt? Ja mums trūkst ekstremitāšu vai ir acu pleķis virs vienas acs, vai zem mums ir ratiņkrēsls, cilvēki vairāk sliecas uz līdzjūtību pret mūsu hronisko slimību. Pat artrīts šajā pasaulē tiek cienīts, jo tas ir tik izplatīts un cilvēki var redzēt redzamās slimības sekas. Kā ar fibromialģiju? Hroniska noguruma sindroms? Pat daži ārsti ir šaubījušies par viņu esamību. Kad pacients sūdzas par plaši izplatītām sāpēm vai sāpēm locītavās, ārsts var veikt virkni testu un atgriezties pie steroīdu receptes, jo viņš neko neredzēja. Daudzi no mums vairākus gadus ir pārdzīvojuši ierasto diagnozi. Heck, lielākajai daļai no mums pašiem vajadzēja diagnosticēt diagnozi, un mums bija tikai jānogādā informācija pie ārsta un jālūdz ārstēties.

Arī mūsu ģimene un draugi nav atbrīvoti no šīs skepse. Viņi domā, kāpēc mēs noraidām ielūgumus uz ģimenes atkalapvienošanos vai kāpēc mēs pārtraucam izmest ikgadējo apkārtnes grilu, it īpaši tāpēc, ka viņi neredz mūs ripojam ratiņkrēslā. Tāpēc daudzi no mums ir zaudējuši draugus un pat dzīvesbiedrus, jo mēs patiešām neizskatījāmies slimi. Vai arī mūsu reputācija tiek grauta tāpēc, ka viņi pieņem, ka mēs esam pārāk “slinki”, lai kaut ko vairs izdarītu, bet gan: “Jūs neizskatāties slims”.

Gandrīz 1 no 2 amerikāņiem ir hronisks stāvoklis, un 96% slimību ir neredzamas. Šī statistika liecina, ka ir nepieciešams mierinājums un atbalsts tiem, kuri cieš no hroniskas neredzamas slimības. Nesen es uzzināju par Nacionālo neredzamo hronisko slimību izpratnes nedēļu, kas notiks 2007. gada 10.-16. Septembrī. Saskaņā ar Atpūtas ministriju sniegto Neredzamo slimību brošūru to devīze ir: “Dzīvošana ar neredzamām slimībām ir amerikāņu kalniņi; Palīdziet draugam noturēties. ” Neredzamo slimību nedēļa ir laiks, kas “paredzēts, lai apzinātu miljoniem pieaugušo un bērnu, kuri dzīvo ar neredzamām slimībām, ikdienas izaicinājumus”.

Tajā nedēļā varat apmeklēt vietni //www.invisibleillness.com tiešsaistes semināriem ar īpašiem viesiem. Neredzamo slimību nedēļas dibinātāja Liza Kopena runās par tēmām, kas saistītas ar darbu, skolu un biznesa veidošanu ar hronisku slimību. Citas tēmas ietver to, kā izvairīties no medicīnisku kļūdu izdarīšanas, un kas mums būtu jāzina par magniju. Varēsit lejupielādēt arī fragmentus no viņas grāmatas “Beyond Casseroles 505 veidi, kā iedrošināt hroniski slimu draugu”. Jā, Lisa Kopena ir pavērusi ceļu visiem hronisku neredzamu slimību slimniekiem, lai viņi būtu redzami viens otram.

Video Instrukcijas: Power of Silence - The Story of Braco. FULL documentary film. With subtitles available! (Maijs 2024).