Jauns asins tests var samazināt abortu

• Maijs 13, 2024

Daudzu gadu garumā amniocentēze bija pārbaude, kuru ārsti izmantoja, lai pārbaudītu un topošajai māmiņai bērnu ar hromosomu anomālijām, piemēram, Dauna sindromu. Parasti grūtniecei (ja viņa vēlas tikt pārbaudīta) tiek veikts AFP (alfa fetoproteīna) tests, kas ir labs skrīninga rīks šādiem hromosomu jautājumiem. Tomēr AFP pārbaude nav diagnostiska. Ja grūtnieces AFP līmenis atgriežas augstā līmenī, tad viņai parasti tiek piedāvāta amniocentēze,

Amniocentēze ir process, kura laikā ārsts ar adatu izņem nelielu daudzumu amnija šķidruma. Šis tests var apstiprināt hromosomu anomālijas. Lai gan amniocentēze parasti tiek veikta ar ultraskaņas tehnoloģijas palīdzību un parasti tiek uzskatīta par drošu, pastāv neliels aborta risks, kas saistīts ar šo procedūru.

Tagad jaunu neinvazīvu testu grupa var noskaidrot hromosomu anomālijas, neveicot amniocentēzi. Šie jaunie testi prasa tikai grūtnieces asins paraugu. Šos testus var veikt pēc 10 grūtniecības nedēļām, kas ir agrāk nekā AFP tests, un parasti tiek veikta amniocentēze.

Jaunās asins analīzes bija ļoti precīzas, paredzot Dauna sindromu. Jaunajiem testiem ir arī zems viltus pozitīvu rezultātu līmenis. Jaunākajos šīs jaunās asins testēšanas tehnoloģijas pētījumos viltus pozitīvu rezultātu līmenis bija aptuveni 2,1%. Ar amniocentēzi viltus pozitīvo pozitīvo rādītāju līmenis ir aptuveni 5%.

Ārsti gadiem ilgi mēģināja izstrādāt mātes asins analīzi, lai aizstātu invazīvākas procedūras. Pētnieki uzskata, ka tas vēl ir visdaudzsološākais pārbaudījums. Kādā brīdī šis tests pat var paredzēt mazuļa dzimumu.

Tā kā pārbaude joprojām ir izstrādes fāzē, tā vēl nav pieejama lietošanai. Tā kā pārbaude ir nedaudz sarežģīta, testa apstrāde būs jāatjaunina.

Pētnieki cer, ka šī pārbaude izglābs dzīvības, jo nepastāv aborta risks ar mātes asins analīzi. Turklāt sievietei būs precīzāka informācija, uz kuras pamatot savus lēmumus.

Video Instrukcijas: 10,000 LAYERS OF ALUMINUM FOIL BALL (100+ LBS WORLD RECORD) (Maijs 2024).