GINA parakstīja likumu

• Aprīlis 24, 2024

Kongresā debatējot vairāk nekā 13 gadus, Ģenētiskās informācijas nediskriminēšanas likums (GINA) beidzot tika parakstīts likumā 2008. gada 21. maijā.

Ko tas nozīmē krūts vēža slimniekiem, tiem, kuriem ir risks, un viņu ģimenēm? Diezgan patiesībā. Ja esat pārliecinājies par pozitīvu BRCA gēna mutāciju vai domājat, ka jums ir krūts vēža ģenētiskais riska faktors, bet baidāties tikt pārbaudīts, šim likumam vajadzētu mazināt dažas jūsu bailes.

Konkrēti, likumam būs šāda ietekme:

Veselības apdrošināšanas pakalpojumu sniedzēji nedrīkst:

- ierobežot uzņemšanu, pamatojoties uz ģenētisko informāciju
- Pielāgojiet piemaksas, pamatojoties uz ģenētisko informāciju
- pirms uzņemšanas jāsniedz ģenētiskā informācija

GINA attiecas uz visām veselības apdrošināšanas programmām, neatkarīgi no tā, vai tās ir privātas vai ko pārvalda valsts vai federālā aģentūra.

Darba devēji nedrīkst:

- Pieņemt lēmumus par pieņemšanu darbā, pamatojoties uz ģenētisko informāciju
- Pieņemt lēmumus par kompensāciju, pamatojoties uz ģenētisko informāciju
- dalīties ar viņu rīcībā esošo ģenētisko informāciju

GINA attiecas uz darba devējiem, nodarbinātības aģentūrām, darba organizācijām un apmācības programmām.

Paredzams, ka veselības apdrošināšanas noteikumi pilnībā stāsies spēkā un stāsies spēkā 12 mēnešu laikā, bet nodarbinātības noteikumi - 18 mēnešu laikā.

Daudzās valstīs jau ir pieņemti tiesību akti, kas aizsargā indivīdus no diskriminācijas, pamatojoties uz ģenētisko informāciju. GINA tomēr sniedz vienotas vadlīnijas, uz kurām var paļauties, pieņemot lēmumus par ģenētisko skrīningu. Arī nacionālajām aģentūrām, kas palīdz cilvēkiem pieņemt šos lēmumus, būs vieglāk strādāt pie vienas universālas doktrīnas, nevis būs jāseko līdzi katras valsts likumiem.

Diskriminācija ir galvenais iemesls, kāpēc cilvēki izvēlas neiziet ģenētisko pārbaudi; tādējādi šī likuma priekšrocības ir milzīgas. Tiek lēsts, ka tikai ar krūts vēzi, ja pacients, kam ir pozitīva BRCA mutācija, un izvēlas profilaktisko operāciju, samazina savu nāves risku līdz 90% - tā ir ļoti pārliecinoša statistika. Veselības aprūpes profesionāļi visā valstī cer, ka šis likums mudinās cilvēkus nopietni apsvērt ģenētisko testēšanu, ja viņiem draud noteiktas slimības. Viņi cer panākt pāreju uz slimību profilaksi, veicot atbilstošus ģenētiskos testus.

Tomēr ģenētiskā pārbaude ir ļoti personisks lēmums, un tas nav piemērots visiem. Testa rezultāti * acīmredzami * var izraisīt dzīvi mainošas sekas. Tas ir lēmums, kuru vēlēsities pieņemt ar sava veselības speciālista un konsultanta, kurš speciāli apmācīts ģenētiskās konsultācijas, atbalstu.

Ģenētiskās taisnīguma koalīcijai un spēkam bija liela nozīme, redzot, ka šis likumprojekts tika pieņemts. Lai iegūtu vairāk informācijas par ģenētisko testēšanu kopumā, kā arī jo īpaši par krūts vēzi, lūdzu, skatiet viņu saites zemāk.

Video Instrukcijas: Lembergs: uz Meroni Latvijas likums neattiecas (Aprīlis 2024).